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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Dürr »
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Alexandra Durr < Alexandra Dürr < Alexandra I. Soto-Ortolaza  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000073 (2009) Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Arnulf [France]Restless legs syndrome, rapid eye movement sleep behavior disorder, and hypersomnia in patients with two parkin mutations
000125 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Periquet Magali [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Lucette Lacomblez [France] ; Helio Teive [Brésil] ; Sabine Janin [France] ; Pierre-Yves Cousin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Deletion of the parkin and PACRG gene promoter in early‐onset parkinsonism
000200 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000241 (1998) Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker [France] ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak [France] ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari ; Roberto Marconi [Italie] ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Chromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Parkinson disease
1Autosomal recessive
1Chromosome 6
1Deletion
1EOPD, early‐onset parkinsonism
1Juvenile onset
1Linkage
1Parkin
1Parkinson's disease
1REM sleep behavior disorder
1SOD2
1haploinsufficiency
1hypersomnia
1inborn genetic diseases
1neurodegeneration
1parkin coregulated gene, PACRG
1parkin, PARK2
1promoter
1restless legs syndrome

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   |index=    Author.i
   |clé=    Alexandra Dürr
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